2015年2月3日，韩国食品药品安全部（MFDS）向WTO发布公告，内容关于修订医疗设备子分类和分类法规的技术法案，通报号为G/TBT/N/KOR/551。
    技术法案对医疗设备子分类和分类法规进行了部分修订，具体如下。
    1．规定了包括人奶分析仪，超声波凝胶等5种新产品；
    2．修订了包括脉搏血氧仪，理疗蜡浴等285中产品的名称和定义；
    3．修订了包括膀胱容积测量仪等17种产品的子分类；
    4．删除了包括牙科实验室铸造设备等8种产品。
    法案的修订旨在保护消费者，节约能源，促进公众健康。
    通报评议截止日期：通报发布之后60天。
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